Le diabète de type 1 bouleverse le quotidien de Juliette, 5 ans, à Saint-Léger : « Certaines nuits, je devais changer ses draps deux ou trois fois et, à 18h, elle tombait de sommeil »

Nous avons rencontré Juliette, une petite fille de 5 ans, chez ses grands-parents à Saint-Léger. Elle s'apprête à savourer des gaufres que sa grand-mère a préparées. Avant qu'elle ne commence son repas, sa maman, Angélique, utilise un appareil nommé « contrôleur » pour entrer la recette. « Cet appareil détermine la quantité d'insuline requise en fonction des glucides présents dans le repas et du taux de glycémie déjà dans son système », expliquent Angélique et son compagnon, Cédric.

Angélique partage les défis qu'ils rencontrent avec leur fille : « Le plus compliqué avec les jeunes enfants, c'est de prévoir les quantités. Souvent, nous faisons une estimation inférieure, par exemple pour une ou deux gaufres. Si elle en souhaite davantage, nous devons ajuster la dose d'insuline avec un bolus, c'est-à-dire une correction de la quantité initialement prévue. » La pompe à insuline, fixée à la cuisse de Juliette et reliée à une petite canule insérée sous sa peau, libère ensuite l'insuline dont elle a besoin. En plus de cela, Juliette porte un capteur de glycémie qu'elle a choisi de placer dans le bas de son dos. « Est-ce que ça lui fait mal ? Parfois oui, parfois non », répond son père, Cédric.

Après avoir évalué ses besoins, Juliette termine par manger quatre gaufres, ce qui nécessite une réévaluation constante des doses d'insuline à l'aide de l'écran du contrôleur. Les parents de Juliette se rappellent des premiers signes de la maladie : « Nous avions tous les indices devant nous. » Leur parcours a été long et difficile, ponctué de nuits blanches et d'angoisse.

Avant le diagnostic de Juliette, ses parents avaient remarqué qu'elle buvait beaucoup d'eau et avait souvent besoin d'uriner. « Nous pensions que c'était normal pour un enfant de son âge, mais cela s'est intensifié. » Un jour, alors qu'elle était particulièrement fatiguée, ils ont décidé de consulter un médecin. Le diagnostic de diabète de type 1 a été un choc pour la famille. « C'était un moment très difficile pour nous », se souvient Angélique. « Jamais nous n'aurions imaginé que notre petite fille souffrirait de cette maladie. »

Depuis le diagnostic, le quotidien de Juliette et de ses parents a été profondément modifié. Ils doivent constamment surveiller sa glycémie, ajuster les doses d'insuline et être attentifs aux signes d'hypoglycémie. « Certaines nuits, je devais changer ses draps deux ou trois fois parce qu'elle transpirait beaucoup », confie Angélique. « À 18h, elle était si fatiguée qu'elle s'endormait presque sur sa chaise. »

Malgré ces défis, Juliette reste une petite fille pétillante et pleine de vie. Ses parents s'efforcent de lui offrir une enfance aussi normale que possible. Ils lui expliquent sa condition avec des mots simples pour qu'elle puisse comprendre et gérer sa maladie à son niveau. « Nous voulons qu'elle se sente en sécurité et qu'elle sache qu'elle peut vivre normalement, malgré le diabète », ajoute Cédric.

La famille participe également à des groupes de soutien pour les parents d'enfants diabétiques. Cela leur permet de partager leurs expériences et d'apprendre des autres. « C'est important de se sentir entouré et de savoir que nous ne sommes pas seuls dans cette situation », conclut Angélique.

Pour Juliette, le chemin est encore long, mais avec le soutien de ses parents et de ses proches, elle apprend à vivre avec sa maladie, un jour à la fois.